Ce site est destiné aux professionnels de santé exerçant en France

IMDYLLTRA® (tarlatamab)

Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice

IMDYLLTRA 1 mg, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion

IMDYLLTRA 10 mg, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion

Conditions de prescription et de délivrance

Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

Prise en charge

Non remboursable au droit commun à la date du 13/10/2026 (demande en cours d’évaluation). 

IMDYLLTRA® est également pris en charge selon les conditions définies à l'article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre d'une autorisation d’accès précoce accordée par la HAS.
Vous trouverez ci-dessous les liens applicables : 

https://has-sante.fr/jcms/p_4099821/fr/imdylltra-tarlatamab-cancer-bronchique-a-petites-cellules-au-stade-etendu

Mesure Additionnelle de Réduction du Risque (MARR)

Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.

Carte patient

FRA-NP-26-80242 – Octobre 2026