IMDYLLTRA® (tarlatamab)
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
IMDYLLTRA 1 mg, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
IMDYLLTRA 10 mg, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Prise en charge
Non remboursable au droit commun à la date du 13/10/2026 (demande en cours d’évaluation).
IMDYLLTRA® est également pris en charge selon les conditions définies à l'article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre d'une autorisation d’accès précoce accordée par la HAS.
Vous trouverez ci-dessous les liens applicables :
Mesure Additionnelle de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
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